Duchenne型肌营养不良症(DMD)的临床表现特征?x性连锁隐性遗传，患儿均为男性，3～5岁发病。起病隐袭，进展慢，四肢近端和躯干肌无力、肌萎缩，下肢重，鸭步，登楼及站起困难，易跌倒，Gower征（+），90%可见腓肠肌假肥大。典型肌...